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事项类型
行政处罚
所属部门
山东省药品监督管理局
结果公示
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生产(配制)、销售劣药的处罚
实施主体 山东省药品监督管理局 承办机构
基本编码 370272009000 实施编码 11370000MB284723XW2370272009000
是否支持网上支付 办件类型 即办件
事项版本 15 事项状态 在用
服务对象 自然人 通办范围
是否支持物流快递 办理形式
是否存在中介服务 是否存在特别程序
是否进驻政务大厅 送达方式 公告送达、邮寄送达、其他
行使层级 省级/直属 权限划分
实施主体性质 法定机关 数量限制
权力来源 法定本级行使 到办事现场次数 0
法定时限 90工作日 承诺期限 即办
是否收费 联办机构 本事项无联办机构
办理方式 办理结果类型 其他
办理结果名称 下达行政处罚决定书.
网办深度
本事项支持
咨询方式 邮寄地址:济南市经十路16122号
监督投诉方式 邮寄地址:济南市经十路16122号
办理地点、时间 受理地点:山东省药品监督管理局执法监察局
受理时间:工作日上午8:30-12:00;下午1:00-5:00 
  • 设定依据
  • 收费标准及依据
  • 受理条件
  • 申请材料
  • 办理流程
  • 法律救济
  • 行使内容
  • 中介服务
  • 常见问题
依据名称制定机关发布令号(文号)具体规定内容原文下载地址
药品管理法全国人民代表大会常务委员会1984年9月通过,2019年8月26日修订第一百一十七条第一款:“生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款;违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的,按十万元计算,违法零售的药品货值金额不足一万元的,按一万元计算;情节严重的,责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。”第一百一十八条:“生产、销售假药,或者生产、销售劣药且情节严重的,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款,终身禁止从事药品生产经营活动,并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留。对生产者专门用于生产假药、劣药的原料、辅料、包装材料、生产设备予以没收。”点击查看原文
血液制品管理条例国务院1996年12月国务院令第208号通过,2016年2月国务院令第666号修正第三十八条:“血液制品生产单位有下列行为之一的,由省级以上人民政府卫生行政部门依照药品管理法及其实施办法等有关规定,按照生产假药、劣药予以处罚;构成犯罪的,对负有直接责任的主管人员和其他直接责任人员依法追究刑事责任.....点击查看原文
药品流通监督管理办法国家食品药品监督管理局2007年1月国家食品药品监督管理局令第26号第三十九条:“药品生产、批发企业违反本办法第十九条规定,未在药品说明书规定的低温、冷藏条件下运输药品的,给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,处以五千元以上二万元以下的罚款;有关药品经依法确认属于假劣药品的,按照《药品管理法》有关规定予以处罚。药品生产、批发企业违反本办法第十九条规定,未在药品说明书规定的低温、冷藏条件下储存药品的,按照《药品管理法》第七十九条的规定予以处罚;有关药品经依法确认属于假劣药品的,按照《药品管理法》有关规定予以处罚。”点击查看原文
《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)国家食品药品监督管理局2005年6月国家食品药品监督管理局令第20号第四十条:“医疗机构配制制剂,违反《药品管理法》第四十八条、第四十九条规定的,分别依照《药品管理法》第七十四条、第七十五条(《药品管理法》2015年4月修正为第七十三条、第七十四条)的规定给予处罚。”点击查看原文