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事项类型
行政处罚
所属部门
山东省药品监督管理局
结果公示
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生产(配制)假药的处罚
实施主体 山东省药品监督管理局 承办机构
基本编码 370272008001 实施编码 11370000MB284723XW2370272008001
是否支持网上支付 办件类型 即办件
事项版本 13 事项状态 在用
服务对象 自然人 通办范围
是否支持物流快递 办理形式
是否存在中介服务 是否存在特别程序
是否进驻政务大厅 送达方式
行使层级 省级/直属 权限划分
实施主体性质 法定机关 数量限制
权力来源 法定本级行使 到办事现场次数 0
法定时限 90工作日 承诺期限 即办
是否收费 联办机构 本事项无联办机构
办理方式 办理结果类型 其他
办理结果名称 下达行政处罚决定书
网办深度
本事项支持
咨询方式 邮寄地址:济南市经十路16122号
监督投诉方式 邮寄地址:济南市经十路16122号
电话:12345
办理地点、时间 受理地点:山东省药品监督管理局执法监察局
受理时间:工作日上午8:30-12:00;下午1:00-5:00 
  • 设定依据
  • 收费标准及依据
  • 受理条件
  • 申请材料
  • 办理流程
  • 法律救济
  • 行使内容
  • 中介服务
  • 常见问题
依据名称制定机关发布令号(文号)具体规定内容原文下载地址
《药品管理法》全国人民代表大会常务委员会1984年9月通过,2019年8月26日修订第一百一十六条:“生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,责令停产停业整顿,吊销药品批准证明文件,并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款;货值金额不足十万元的,按十万元计算;情节严重的,吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证,十年内不受理其相应申请;药品上市许可持有人为境外企业的,十年内禁止其药品进口。”第一百一十八条:“生产、销售假药,或者生产、销售劣药且情节严重的,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款,终身禁止从事药品生产经营活动,并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留。对生产者专门用于生产假药、劣药的原料、辅料、包装材料、生产设备予以没收。点击查看原文
《中药品种保护条例》国务院1992年10月国务院令第106号通过,2018年9月国务院令第703号修正第二十三条第一款:“违反本条例第十七条的规定,擅自仿制中药保护品种的,由县级以上人民政府负责药品监督管理的部门以生产假药依法论处。”点击查看原文
《中医药法》全国人民代表大会常务常委会2016年12月25日公布第五十六条第二款:“医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照本法规定备案,或者未按照备案材料载明的要求配制中药制剂的,按生产假药给予处罚。”点击查看原文
《血液制品管理条例》国务院1996年12月国务院令第208号通过,2016年2月国务院令第666号修正第三十八条:“血液制品生产单位有下列行为之一的,由省级以上人民政府卫生行政部门依照药品管理法及其实施办法等有关规定,按照生产假药、劣药予以处罚;构成犯罪的,对负有直接责任的主管人员和其他直接责任人员依法追究刑事责任.....。”点击查看原文