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事项编码 事项名称 事项类别
[3700000172001] 化妆品生产许可 [行政许可]
[3700000172002] 特殊药品购买审批 [行政许可]
[3700000172003] 药品再注册 [行政许可]
[3700000172004] 不改变药品内在质量的补充申请行政许可 [行政许可]
[3700000172005] 医疗机构制剂调剂审批 [行政许可]
[3700000172006] 医疗机构制剂注册、再注册 [行政许可]
[3700000172007] 药品委托生产审批 [行政许可]
[3700000172009] 医疗机构配制制剂许可 [行政许可]
[3700000172010] 医疗单位使用放射性药品许可证核发 [行政许可]
[3700000172011] 蛋白同化制剂、肽类激素进出口审批 [行政许可]
[3700000172012] 特殊药品定点经营审批 [行政许可]
[3700000172014] 药品广告审批 [行政许可]
[3700000172015] 互联网药品(医疗器械)信息服务核准 [行政许可]
[3700000172016] 二类医疗器械产品注册 [行政许可]
[3700000172017] 二、三类医疗器械生产许可 [行政许可]
[3700000172018] 医疗器械广告审批 [行政许可]
[3700000172019] 生产第一类中的药品类易制毒化学品审批 [行政许可]
[3700000172026] 药品生产许可 [行政许可]
[3700000172027] 药品经营许可 [行政许可]
[3700000172028] 麻醉药品和精神药品定点生产审批 [行政许可]
[3700000172029] 受国家局委托的首次进口药材批件核发 [其他行政权力]
[3700000272001] 药品、医疗器械、化妆品生产、经营者不按照法定条件、要求从事生产经营活动或者生产、销售不符合法定要求产品的处罚 [行政处罚]
[3700000272002] 生产药品、医疗器械、化妆品产品所使用的原料、辅料、添加剂,不符合法律、行政法规的规定和国家强制性标准的处罚 [行政处罚]
[3700000272003] 药品、医疗器械、化妆品销售者未建立并执行进货检查验收制度、建立产品进货台账,从事产品批发业务的销售企业未建立产品销售台账,销售者未向供货商按照产品生产批次索要符合法定条件的检验机构出具的检验报告的处罚 [行政处罚]
[3700000272004] 药品、医疗器械、化妆品生产企业和销售者发现产品存在安全隐患,不履行通知、报告、主动召回义务的处罚 [行政处罚]
[3700000272005] 伪造《中药品种保护证书》及有关证明文件进行生产、销售的处罚 [行政处罚]
[3700000272006] 药品生产企业、经营企业违反购销人员培训、销售凭证管理、采购索证索票规定的处罚 [行政处罚]
[3700000272007] 麻醉药品和精神药品流入非法渠道造成危害的处罚 [行政处罚]
[3700000272008] 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗上市许可持有人、疫苗配送单位违反疫苗储存、运输管理规范行为的处罚 [行政处罚]
[3700000272009] 药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业擅自生产、经营蛋白同化制剂、肽类激素,或者未按规定渠道供应蛋白同化制剂、肽类激素的处罚 [行政处罚]

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备注:省级政府部门实施的本系统跨区域、重大事项以及涉及省级核发证照的行政处罚、行政强制事项,列在省、市、县三级权责清单通用目录。

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